来源：华尔街见闻
Viking开发的新型口服** 药片在28天内使受试者平均减重6.8%，效果超预期且副作用轻微。阿斯利康的口服药片“AZD5004”使患者在四周内平均减重5.8%且耐受性良好。分析指出，他们的产品有望与礼来和诺和诺德等公司的畅销注射剂竞争，因为口服药物也更便宜、更容易制造，并且有助于患者长期坚持治疗，可以吸引更多患者。受此消息影响，Viking股价一度涨超8.5%但最终回落跌超9%。阿斯利康一度涨超3.1%。
两大药企Viking和阿斯利康口服** 药** 效果惊艳，令其他传统注射** 药企承压。
上周日，Viking公司ObesityWeek（“** 周”）大会上发布研究数据显示，在一个有92人参加的早期研究里，那些服用了100毫克剂量的Viking药片的人，在28天内平均瘦了6.8%，这比预期要好，也超过了竞争对手的实验性治疗。相比之下，那些服用安慰剂的患者体重平均减轻了1.4%。
更妙的是，彭博分析师Michael Shah在一份报告中表示，这种药丸耐受性良好，副作用很小，仅出现轻微恶心症状，患者无需停药。这些结果表明Viking公司可能在第四季度进入中期试验阶段。
美东时间11月4日周一，阿斯利康也在ObesityWeek大会上展示了研究成果，发现受试病患对他们研发的口服药片“AZD5004”表现出较好的耐受性。在一个有72人参加的早期研究里，发现患者口服药片并经过四周的治疗后，体重平均减轻了5.8%。这种每天 服用一次的药物可以模仿一种名为GLP-1的肠道激素来控制血糖和抑制食欲。试验表明，在剂量高达50毫克的患者中没有出现严重的副作用。
这一消息令Viking美股周一盘初一度涨超8.5%，但随后急转直下跌近9.3%，阿斯利康一度涨超3.1%。相较之下，礼来美股一度跌近1.7%，诺和诺德美股一度跌超2.2%，辉瑞一度跌近1%。
分析指出，Viking和阿斯利康盘中齐涨的原因是，两家研发的口服** 药药片有望与礼来公司和诺和诺德公司的畅销** 注射剂形成竞争。未来** 药市场的增长点在于更容易服用的药片，这些药片不仅方便，可能副作用还更少。而且，药片还可能让患者更长期地坚持服药，这对销售来说是一个长期的利好因素。
Viking四周治疗后平均减重6.8%
公开资料显示，Viking成立于2012年，首席执行官Brian Lian以前是在Amgen公司研究癌症和内分泌疾病的科学家，后来变成了糖尿病等领域的分析师。Viking还在研究治疗酒精性肝病和其他疾病的药物。
今年迄今，Viking股价已累涨逾290%，因为投资者对其正在开发的口服** 药寄予厚望。而且由于Viking的新药片被认为具有巨大潜力，可能吸引大型药企对Viking的收购兴趣。William Blair分析师Andy Hsieh表示：“Viking的** 药效果比大家想的要好，这增加了大药厂收购Viking的可能性。虽然我们承认，把投资决策建立在将来可能被收购的预期上是有风险的，但这个可能性还是挺大的。”
分析指出，Viking和阿斯利康的口服药推出加剧了大型制药公司和小型生物技术公司之间推出** 药的竞争，因为药企们都在争相推出能够吸引更多人使用的** 药片，大家都想在这个预计到本世纪末会达到1300亿美元的大市场里分一杯羹。
例如，诺和诺德说他们的** 药片的减重效果和他们的Wegovy注射剂差不多，但是供货有点跟不上。礼来正在对其口服药物orforglipron进行后期临床试验，根据去年发表的中期研究，该药物如果每天按比较高 剂量服用，能让肥胖的人在36周内减重约15%。还有其他大药厂，比如辉瑞也在进行GLP-1类药物的口服** 药的临床试验，而且他们的试验已经到了更后期的阶段。
阿斯利康四周治疗后平均减重5.8%
一年前，阿斯利康宣布他们从Eccogene公司引进了这种每天只需要吃一次的实验性** 药，花了高达20亿美元。阿斯利康当时说，他们相信这种治疗方式比起现在的一些注射治疗，比如礼来公司的Zepbound和诺和诺德公司的Wegovy，可能会有更少的副作用。阿斯利康负责生物制药研发的执行副总裁Sharon Barr曾表示，他们正在测试这个药的效果，希望到2025年底能完成试验。
阿斯利康现在对他们的** 业务很有信心。Barr还说道，试验结果让阿斯利康对这种药物的安全性和有效性有了信心，所以他们决定将药物推进到第二阶段的临床试验。这项试验预计会在2025年年底之前完成。
而且他们的实验性** 药片AZD5004跟竞争对手的药比起来有个优势，因为它是一种小分子药物，可以和其他小分子药物一起用。这很重要，因为超过60%的肥胖或超重的人至少有一种其他的健康问题，所以他们可能需要同时吃多种药。
另外，公司的另一个早期阶段的试验对14个病人进行了28天的观察，发现AZD5004这个药片可以在吃饭前后吃，不需要空腹吃。
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