中国MO（临床试验现场管理）行业预计以20%以上增速高速发展、头部企业有望受益于集中度提升。 *** O行业于20世纪70年代诞生于美国，2008年左右出现在中国，随着国内医药创新的兴起，药物临床试验需求旺盛，国内 *** O行业认可度和渗透率逐渐提升，市场规模不断增长，据思派健康招股说明书显示，我国 *** O行业规模从2015年的11亿元增长至2021年的69亿元，预计将在2025年达到162亿元，年复合增速（2021-2025年）为23.8%。近来 国内 *** O行业除5家公司拥有1000名以上业务人员、规模较大外，还存在着大量区域型小 *** O公司，行业处于竞争激烈、市场集中度低的阶段，对比 *** O行业发展成熟的日本，我们预计随着行业标准的完善，国内 *** O行业集中度有望进一步提升。
多维度构筑高壁垒， *** O龙头实力渐增。公司构筑了多维度的竞争壁垒，1）人员数量多规模效益突出、城市覆盖数量位居之一。截止至2023H1，公司业务人员超过3800人，可覆盖全国180余个城市、超1300余家临床试验机构，CRC人数位居行业第二，覆盖城市数量位居行业之一；2）项目经验丰富、SOP体系保障高质量执行。截止至2023H1，公司SOP体系已涵盖260余份制度文件，全面保障业务的高质量执行，在此基础上，公司累计承接超过2700个国内外 *** O项目（包涵44个ADC项目、54个双抗项目、55个CAR-T项目），覆盖了24个疾病领域，累计助推130多个产品上市，服务能力广受认可；3）信息化建设卓有成效、业务效率提升明显。公司有效利用数据、信息资源，针对临床试验执行过程中的痛点，搭建了大数据建模系统，有效提升业务效率。受益于不断增长的服务实力，公司新签及在手订单持续上升，2023H1新签订单（不含税）为6.29亿元，同比增长32.94%，在手订单（不含税）为17.54亿元，同比增长35.88%，保障业务快速增长发展。
盈利预测与投资评级：预计2023-2025年公司营业收入分别为8.2『壹』、 10.9『贰』、 14.19亿元，增速分别为40%、33%、30%，归母净利润分别为1.1『肆』、 1.5『肆』、 2.07亿元，增速分别为57.27%、35.40%、34.15%，当前股价对应2023E-2025EPE分别为36x、26x、20x，首次覆盖给予“买入”评级。
风险因素：政策变动风险、法律风险、人才流失风险、医药研发需求下降风险、项目执行周期较长的风险等。
