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一则董事长“试药”的消息将博瑞医药（ *** ）推上涨停板。投资者热情高涨的同时，也引来了市场对其信披质量的质疑。
董事长“亲自试药” 博瑞医药股价涨停
10月13日，在大盘震荡的行情下，** 药概念延续活跃。其中，博瑞医药表现更是亮眼，开盘不到十分钟便20CM涨停，市值单日涨近26亿元。
投资者热情高涨似乎也有迹可循。早在12日晚间，博瑞医药董事长袁建栋“以身试药”的消息便在二级市场发酵。据媒体报道，博瑞医药发布的投资者调研报告显示，10月10日至12日，公司接待77家机构投资者，董事长袁建栋与董秘参加了会议。据参与电话会议的投资者称，博瑞医药董事长在电话会议上表示，其本人亲自试药（BGM0504注射液），体重从91公斤降到76公斤（减重30斤）。
在** 药概念持续走高的情况下，博瑞医药董事长的此番“宣传”无疑对公司股价进行了“增肥”。13日开盘，博瑞医药跳涨8%，随后震荡上行，不足10分钟便封上涨停板。
随后，博瑞医药工作人员对外界表示，自主研发的多肽类降糖药BGM0504注射液，尚处于研发阶段，减重和2型糖尿病治疗两项适应症均仅获得Ⅱ期临床试验伦理批件。对于董事长亲称药效一事，该工作人员表示，个体情况不能代表临床试验数据。
律师：或涉嫌信息披露违法违规
博瑞医药股价高涨随即引来了市场的诸多质疑。有投资者在其股吧发出疑问，董事长此举是否涉嫌信息披露违法违规？
上海久诚律师事务所许峰律师向新浪股民 *** 平台表示，上市公司在进行信息披露时，要通过指定的信息披露渠道，上市公司以及董监高等内幕信息知情人不能随意披露相关重要信息。作为** 药概念的热门**，博瑞医药董事长此番言论涉及重要产品信息，或涉嫌信披违规。
据博瑞医药公开披露的《2023年10月10日至10月12日投资者调研报告》（以下简称报告）显示，公司接待了大量的机构投资者。
博瑞医药在报告中提到，BGM0504注射液是公司自主研发的GLP-1和GIP受体双重激动剂，已完成Ia期临床试验，初步数据显示：BGM0504注射液安全性和耐受性良好，在2.5-15mg剂量递增范围内所有不良反应均为1~2级，未观察到3级及以上不良反应，暴露量（Cmax和AUC0-t）高于等剂量Tirzepatide（文献数据），具有线性比例化剂量反应关系。此外，药效学相关指标还观察到剂量相关性的体重降低，2.5-15mg剂量下给药期末随访（第8/15天）平均体重较基线期下降3.24%~8.30%。
值得注意的是，博瑞医药并未在公开披露的文件中提到董事长袁建栋“试药”的效果，相关临床数据等关键信息也并未出现。上海汉联律师事务所宋一欣律师也向新浪股民 *** 平台表示，医药公司试药报告应正规公布，并遵守信息披露的相关规定。
根据《上市公司信息披露管理办法》（以下简称办法），信息披露义务人应当真实、准确、完整、及时地披露信息，不得有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。同时，办法中还指出，信息披露义务人披露的信息应当同时向所有投资者披露，不得提前向任何单位和个人泄露。
曾因炒作热点收监管关注函
实际上，博瑞医药早在2020年就因炒作相关热点被上交所出具监管关注函，时任董秘王征野还被通报批评。
公开资料显示，博瑞医药于2020年2月12日披露《关于抗病毒药物研制取得进展的公告》时表示，公司成功开发了瑞德西韦原料药合成工艺和制剂技术，并已经批量生产出瑞德西韦原料药，瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中。
然而，经监管核实，博瑞医药公告中所称“批量生产”实际为** 研发中小试、中试等批次的试验性生产。公司尚未取得药监部门批准，也未取得专利权人授权，不具备进行药物商业化批量生产的应有资质。2020年3月1日，上交所对博瑞医药下发了监管关注函。
博瑞医药时任董秘王征野也因此事被上交所通报批评。据悉，王征野在接受媒体采访时称，公司研发生产的瑞德西韦原料药和制剂，肯定不是实验室的那种样品，而是可以批量生产的。上交所表示，王征野进一步混淆了试验性生产与商业化生产，相关表述不清晰、不准确。
受此消息影响，博瑞医药3月2日股价大跌，盘中一度跌超18%，最终以跌14.67%收盘，市值一日蒸发近38亿元。
